Поиск по сайту



Голос жизни

Обнаружил вирус случайно,"как и все наверно" сдавал кровь. Не желтел ни разу. Оказался высокий билирубин (205). Так вот. Раскажу всё по порядку. Когда узнал о болезни, шок был ужасный. Выяснилось, что скорее всего заболел, делая тату. Лёг на обследование в Инфекционную столицы нашей родины. Заметил, что врачи как-то обходят тему лечения, вернее неуверенны в своих рекомендациях по поводу терапии.

Зашёл к глав врачу. Посоветовался. И тут выясняеться что в РБ год здоровья и припарат можно получать бесплатно(!!!!!). При нашей статистике (около 5% официально, и 55% не официально как говорит один из проффесоров этой же больницы ) больны этим ужастным недугом. И появляються многие из тех кто не знает о болезни чаще всего когда уже поздно. НЕУЖЕЛИ В НАШЕЙ СТРАНЕ, ГДЕ СТОЛЬКО ЛЕДОВЫ ДВОРЦОВ И ПРОЧИХ СПОРТИВНЫХ УЖРЕЖДЕНИЙ ТАК НЕ ВАЖНА ТЕМА ЗДОРОВЬЯ НАЦИИ!!!! Ладно. Теперь едем далее. Кое как умудрился попасть в программу лечения. На обследовании выявили ещё и желчно-каменную болезнь. В общем спустяя 4 месяца у меня приступ и операция по удолению желчного. Терапию пришлось прервать. Да и с бесплатными лекарствами появились перебои...Сдал анализы на концентрацию вируса - в 9 раз снизилась вирусная нагрузка. Вздохнус с облегчением и зажил себе спокойно дальше. В этом году не знаю правда от чего начала болеть и тянуть печень. Лёг опять на Крапоткина. Врачи говорят: возможно это от аномальной жары, может от нервов, может от физических нагрузок. Сдал все анализы. Оказалась повышенные АЛАТы - 3,06. Лечение состояло из кождодневных капельниц глюкозы по пол литра и гипотопротекторов. Через 2 недели боль так и не прошла. Анализы немного улучшелись до 2,27. В диспансерном кабинете перед тем как лёг зав отделением сразу стала грузить по поводу терепии пегелировонными препаратами, при этом не зная моей вирусной нагрузки, состояния печени. Пока лежа, поменялись 3 лечащих врача (!). Никто уверенно не может сказать, нужна ли эта страшная терапия или нет. А страшная, потому-то во-первых страшно дорогая и потом противопоказаний у неё очень много. Эта терапия приравнена к химиотарапии при раке (!). Тоесть одно лечим, другое калечим. Калечим в частности имунную систему. А веть хочеться пожить. Да и доча растёт. И только одна врачиха, прояснила мне всю ситуацию. Работники (замы там разные) уже давно работают с производителями этих препаратов, ну и получают мат. вознаграздение за сбыт этих препаратов. То что ещё не было случаев полного излечения от вируса не зафиксировано они, конечно умалчивают. Самое большое - это 5 лет ремиссии вируса, а потом он сново высееваеться в крови. Представте! И это врачи одной в столице инфекционной больницы! Мало того, что на весь город Минск тока 30 лежачих мест(!!!!!), так ещё и врачи, которые заботяться только о своём мат. состоянии. А веть люди квартиры даже продают, решаясь на эту терапию! А ещё хочеться чтобы хоть один чиновник прочитал и задумался, веть на самом деле, больница очень старая, многие бараки одноэтажные, кое-где идёт ремонт, но товарищи, это веть одна на всю столицу больница. Люди лежат даже в коридорах и в клизменных. Почему бы не построить новую больницу, оснастить её необходимым оборудованием, лабораториями, квалифицированными врачами.


Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

РЕГИСТРАЦИЯ



У меня гепатит!
 
Как вы оцениваете работу инфекционистов, гепатологов РБ?
 
Позволяют ли ваши доходы лечиться Пегасисом или Пегинтроном?